走廊里充斥着消毒水的刺鼻味道。 曲珊溶揉着耳朵往办公室走。 路过病房，小林给11床患者换完液，正好往外走。 迎面撞上，小林灵巧地避开。 注意到曲珊溶捏着耳朵，关心道：“曲医生耳朵过敏啦？” “没。”曲珊溶心虚别开视线。 走廊里刚刚发生的一幕在脑子里闪过。 沈溪年的吻从来都不是温和的。大概他自己也知道这一点，所以两人刚才并没有做什么。 只是在她拽着他领带的瞬间我，顺势把下巴垫在她肩上。很大力的吮了一口她耳垂。 本就没完全退去的酥麻感，随着小林的话又从尾椎骨上窜起。 曲珊溶屏了屏息。 捂着耳垂的手被小林摁下来。 小林贴近看了看曲珊溶耳朵：“你看看，都这么红了，还说没过敏。” “我那儿氟氧沙星，你跟我拿去。” 盛情难却。 曲珊溶：“谢谢小林。” 回到办公室，把滴眼液放回抽屉。 下午工作多，她就忘记回裴礼之消息了。 等到晚上到家，洗澡，喂完猫，才想起来这事。 在群里问裴礼之：【人呢？咋不汇报大家的反应呢？】 好不称职的“裴嫁”。 裴礼之那头应该也不忙，很快回复：【啥反应？？？】 随后发来个“一头雾水”的表情包。 啥啥反应？ 曲珊溶纳闷：【发夹啊！你们该不会都没发现吧？】 那真的得去眼科体检了。 消息前脚刚发过去，下一秒，玄关门响，沈溪年回来了。 他穿着中午那件灰蓝色的衬衫，外套随意挂在臂弯里。 换鞋时，扎在深灰色西装长裤里的衬衫绷紧，宽肩窄腰，线条优越，几乎是黄金到三角的比例，一米九的身高沉稳又出条挑。 早上出门精心打理过的头发，随着俯身的动作，刘海掉下来两缕，配上细框眼镜。 很有斯文败类的感觉。 曲珊溶一时间竟然看得有些发怔。 直到沈溪年走近，撑着沙发靠背俯身，跟她平视，问了一句：“吃饭了吗？” 她才回神，下意识转开视线：“吃了。” “也给你点外卖了，在桌上。” “谢谢曲医生。”沈溪年指背在她脸颊摩挲了下，站直身。 看清桌上自己的晚饭后，笑了：“西兰花、鸡胸肉、三文鱼？” “怎么？”曲珊溶下巴轻抬，一本正经地反问，“你不吃健身餐了？” 沈溪年没说话。 缓缓挑了下眉头。 不用细想，便懂了。 曲医生今天除了自己那份外卖，没有别的想吃的。 所以给他分配了健身餐。 “……你笑什么？” 见沈溪年一直盯着她笑。曲珊溶不满道：“你少给我吃这个啦？” 她视线从头到脚打量沈溪年，强调：“沈主任，男人的身材是婚后财产。” “是，我保持。” 轻勾唇角，点头，沈溪年挽着袖口往卫生间走。 洗好手出来，去餐厅时路过客厅，从沙发上拽起曲珊溶，“陪我一起。” 在哪坐都是坐，曲珊溶跟着过去。 刚坐下，餐桌下的小腿便被碰了一下。 她抬头。 沈溪年专注低头吃饭，似乎只是无意伸直了腿。 不排斥这样的亲昵。 曲珊溶也没挪开。脱了拖鞋，脚踝反客为主，搭在他小腿上。 撑着下巴，问沈溪年：“你下午没带着发夹去科室吗？” 沈溪年又把腿往前伸了点，方便她踩着，“没。” 难怪没人看见。 合着章白盖了。 曲珊溶问：“不要名分了？” “要。”沈溪年抬眸看她，缓缓道，“但暗戳戳的秀没意思。” “我还是比较想要曲医生光明正大的给。” 光明正大？ 曲珊溶眨了眨眼，脚踝推了下他小腿问，“怎么光明正大？” “我也学宋庭西，把结婚证发群里？” 沈溪年没说话。 视线默默定格在她脸上，看眸光，似乎认真在考虑这个提议。 曲珊溶气笑，脚顺着沈溪年腿往上滑，踩到他膝盖上面，“那等你聘正高那天吧，我满足你。” “到时候我让宁惜和裴礼之找二十个人散播谣言，说你靠舅上位，然后我再……” 正说到关键处，被沈溪年打断：“靠媳妇不行吗？” “什么？”曲珊溶一怔。 沈溪年重复：“不靠舅，靠媳妇不行吗？” 啧。 曲珊溶突然失笑。 沈主任这嘴啊。 她摇了摇头，心里此刻就一个想法，让骨科那群说沈溪年嘴毒的人来瞧瞧。 瞧瞧沈溪年这嘴私下，有多甜，好好破坏一下沈溪年在医院的人设。 “你好好吃饭！” 替爸参加会议，猜到他下午肯定说话说累了，曲珊溶往后退，想要移开身子，让他好好吃饭。 脚心划过沈溪年西裤。 撤开时，指尖隐隐被什么东西硌了一下。 嗯？她不确信的用力踩了下。 确认了，裤子底下确实有什么带子绷着沈溪年的大腿。 “什么东西？”她不由得往下弯了弯腰。 刚想要再动—— 脚踝被沈溪年一把握住。 “别乱动。” “衬衫夹。” “衬衫夹？”曲珊溶反应过来，难怪他刚才换鞋时候衬衫绷那么紧。 “我买的那个吗？”曲珊溶问。 她那次一口气买了很多“饰品”，后来两人只用上了臂箍。 今天沈溪年穿了，她想看！ 曲珊溶瞳仁又圆又亮，看过来，视线赤·裸。 有点什么小心思根本藏不住。 “嗯。”沈溪年很轻地应了一声，没说别的。 行吧。 先吃饭。 遗憾了撇了撇嘴，曲珊溶也没继续闹他。 一个人吃饭没意思。 简单吃了几口，沈溪年便起身去洗澡。 曲珊溶趴在沙发上查资料。 病案科留档的病历里，从没有过遗传致病的患者。 闲着也是闲着，她找出所有遗传相关性的研究文献。 研究显示，从易感基因上看，目前已经识别出了多个可能增加患病风险的基因。 除了TBXT基因的特定变异与脊索瘤发生密切相关，部分家族性和散发性病例中发现了PALB2和BRCA2基因的罕见突变。 这些突变都会显著增加患病风险。 这也就说明，有明确家族史的脊索瘤患者，符合常染色体显性遗传模式。 只要从父母一方遗传到致病基因突变，患者的子女有50%的概率遗传到该突变基因。 罕见病。要是能说服舅舅让她负责这个患者就好了。 她正发愁着。 “曲医生。” 沈溪年的声音伴着水声一起从卧室里飘出来——